Noromectin Equine pasta 140 mg Ivermectin, VÝDEJ NA VETERINÁRNÍ ORDINACI

VÝDEJ POUZE NA VETERINÁRNÍ ORDINACI!!!

Léčba a prevence parazitóz způsobených parazity

Výrobce: Norbrook
Záruční doba: 24 měsíců
Dostupnost: skladem
325 ks

VÝDEJ POUZE NA VETERINÁRNÍ ORDINACI! PŘÍPRAVEK URČENÝ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT!!!!

Účinná látka:

Ivermectinum   140 mg
Bílá homogenní pasta.

Použití

Léčba a prevence parazitóz způsobených následujícími parazity:
Dospělí parazité a arteriální larvální stadium Strongylus vulgaris, dospělí a tkáňové larvální stadium S. edentatus, dospělé S. equinus a Triodontophorus spp.
Dospělé a nezralé malé strongyly včetně kmenů rezistentních na benzimidazol: Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp.
Dospělí a nezralí plicní červi Dictyocaulus arnfieldi, dospělé a nezralé Oxyuris equi, dospělé a nezralé Parascaris equorum, dospělé Trichostrongylus axei, Habronema muscae, Strongyloides westernu, mikrofilárie Onchocerka spp., orální a žaludeční stadia larev střečka Gastrophilus spp.

Dávkování a způsob podání

Pro zajištění podání správné dávky stanovit živou hmotnost zvířat tak přesně, jak je to možné.
Obecná doporučená dávka je 0,2 mg ivermectinu na ž. hm. jednorázově, perorálně. Stříkačka 7,49 g obsahuje 140 mg ivermectin, tj. množství dostatečné k ošetření koně se ž.hm. 700 kg.
Hříbatům se aplikuje od 6 - 8 týdnů věku s opakováním po 6 - 8 týdnech.
Podává se na kořen jazyka. Po aplikaci podržet několik sekund hlavu zvířete, aby došlo ke spolknutí aplikované dávky.

Aplikace doporučených dávek léku Noromectin pasta pro koně je bezpečná při použití během březosti a laktace u klisen.

Ochranné lhůty

Maso 34 dní.

Zvláštní opatření pro uchovávání:

Uchovávat při teplotě do 25°C, na tmavém místě.

Další informace

Pouze pro zvířata.
Vydáván pouze na veterinární předpis.
Velikost balení: 1 x 7,49 g. Plastové stříkačky s nastavitelnou dávkou, obsah 7,49 g v papírové krabičce. Přiložena příbalová informace.
Ne všechny velikosti balení se musí uvádět na trh.

Pokud potřebuje informace o tomto přípravku, kontaktujte místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.